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干式氮吹儀離子的外層電子結(jié)構(gòu)中

發(fā)表時間:2016/11/22 8:53:03 閱讀次數(shù):

構(gòu)型。根據(jù)干式氮吹儀離子的外層電子結(jié)構(gòu)中的電子總數(shù),可分為2電子型、8電子型、18 電子型、18+2電子型和9~17不飽和電子型等五種離子電子構(gòu)型: 2+2+  、伲搽娮訕(gòu)型:1s,如Li、Be等。 26+2+3+3+4+  、冢鸽娮訕(gòu)型:nsnp,如Na、Mg、Al、Sc、Ti等。 261~92+2+3+2+2+  、郏埂保冯娮訕(gòu)型:nsnpnd,如Mn、Fe、Fe、Co、Ni等d區(qū)元 素的離子。 2610++2+2+2+  、埽保鸽娮有停海睿螅睿穑睿,如Cu、Ag、Zn、Cd、Hg等ds區(qū)元素的離 4+4+ 子及Sn、Pb等p區(qū)高氧化態(tài)金屬正離子。 261022+2+3+  、荩ǎ保福玻╇娮有停海ǎ睿保螅ǎ睿保穑ǎ睿保洌睿,如Sn、Pb、Sb、 3+ Bi等p區(qū)低氧化態(tài)金屬正離子。   離子的電子構(gòu)型對離子化合物性質(zhì)的影響較大。如NaCl和AgCl均為由 ++ Cl與+1價正離子形成的離子化合物,但由于Na為8電子構(gòu)型,而Ag為18 + 電子構(gòu)


型,兩者的電子構(gòu)型不同,具有18電子構(gòu)型的Ag離子比8電子構(gòu)型的 + Na表現(xiàn)出更強的靜電作用,故兩者性質(zhì)也不同:NaCl易溶于水,而AgCl難溶于 ++ 水;Ag易形成配合物,而Na卻不易形成配合物。 二、共價鍵  。保矁r鍵理論的發(fā)展歷史   在柯塞爾提出離子鍵理論的同一時期,美國化學(xué)家路易斯(G.N.Lewis)提 出了共價鍵理論,解釋電負性相差較小的元素或同種非金屬的原子之間所形成 的化學(xué)鍵。他認為這類原子間可通過共用電子對使分子中各原子具有穩(wěn)定的稀 有氣體的原子結(jié)構(gòu)。例如: · · · ·· · · · H·· H ·Cll。 Cl  N…·· ·C· · ·· · · ·· …N · · · · · · 或用短線“ —”表示共用電子對: H—H 。茫 —Cl  H—Cl 。巍裕 這種原子間靠共用電子對結(jié)合起來的化學(xué)鍵叫做共價鍵(covalentbond)。通過  第二節(jié) 化學(xué)鍵和分子結(jié)構(gòu)161 共價鍵形成的化合物叫共價化合物(covalentcompound)。  。保梗玻纺,英國物理學(xué)家海特勒(W.Heitler)和德國物理學(xué)家倫敦 (F.L


ondon)首次用量子力學(xué)方法處理氫分子結(jié)構(gòu),在現(xiàn)代量子力學(xué)的基礎(chǔ)上說 明了共價鍵的本質(zhì),進而發(fā)展成現(xiàn)代化學(xué)鍵理論。   用量子力學(xué)方法處理分子體系的薛定諤方程很復(fù)雜,嚴格求解經(jīng)常遇到困 難,必須采取某些近似假定以簡化計算。由于近似處理方法不同,現(xiàn)代化學(xué)鍵理 論產(chǎn)生了兩種主要的共價鍵理論。   一種是由美國化學(xué)家鮑林(L.Pauling)和斯萊脫(J.C.Slater)提出的價鍵理 論,簡稱VB法或電子配對法。價鍵理論在討論化學(xué)鍵的本質(zhì)時,著眼點是由原 子形成分子的基礎(chǔ),即形成化學(xué)鍵的原因,以及成鍵原子在成鍵過程中的行為和 作用。價鍵理論指出,若兩個原子各自具有未成對的價層電子,當它們彼此靠近 時,雙方的獨電子就可能彼此自旋配對,成為一對共用電子對。而這對共用電子 對將被限定在兩個原子間的一個局部小區(qū)域內(nèi)運動,在兩個原子中間形成一個 較密的電子云區(qū)域,借此把兩個原子緊密的聯(lián)在一起,形成一個共價鍵。在 1931年,鮑林和斯萊脫在電子配對法的基礎(chǔ)上,又提


出了雜化軌道理論,以解決 多原子分子的立體結(jié)構(gòu)問題,進一步發(fā)展和完善了價鍵理論。   另一種共價鍵理論是由莫立根(R.S.Mul lliken)、洪特(F.Hund)和倫納德· 瓊斯(J.E.LennardJones)在1932年前后提出的分子軌道理論,簡稱MO法。分 子軌道理論的著眼點在于成鍵過程的結(jié)果,即由化學(xué)鍵所構(gòu)成的分子整體。一 旦形成了分子以后,成鍵電子不再僅屬于成鍵原子,僅局限于在成鍵原子間的小 區(qū)域內(nèi)運動,而將在整個分子所形成的勢場中運動,其運動狀態(tài)和相應(yīng)的能量可

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